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在界面处,北京电子从噻吩的最低未占据分子轨道(LUMOs)转移到富勒烯的第二LUMOs。所有这些步骤的效率,电力Frenkel激子的光激发,电力激子扩散到D-A界面,激子解离到界面上的自由电子和空穴,以及自由电荷载流子迁移到正极和负极,决定了电池的整体性能。
利用Ehrenfest动力学研究了噻吩:年第富勒烯堆栈(thiophene:fullerenestacks)分子的光激发,并结合时间依赖的密度泛函紧束缚方法。物资(B)供体(左)和受体(右)区域中选定MO的诱导种群Δn的演变。而比较受限于各种大小的空间区域的Δq进一步证实了使用诱导Mulliken电荷的电子和空穴分布的代表性,招标中标从而能够直接可视化实际中电子和空穴的时间演化空间。
候选(B)真实空间网格上的感应电荷分布。国网公开该研究结果显示了与实验结果在质量上一致的发现。
【成果简介】近日,北京香港大学陈冠华教授(通讯作者)等人报道了一种在开放的量子系统中使用创新的量子力学计算方法,北京通过结合时间依赖密度泛函紧束缚开放系统(TDDFTB-OS)和Ehrenfest分子动力学(MD),实时的观察了有机光伏电池(OPC)中电子-空穴对的产生、迁移和解离、电子和空穴的传输以及电流的产生。
电力(C)用于沿y方向激发T6-2低聚物的脉冲外部电场。实验结果表明,年第电子-空穴对在供体中产生,随后向供体-受体界面的迁移。
虽然在D-A界面上的电荷分离速率等结果在数量上有所不同,物资但是电子-空穴对的产生、迁移和分离以及随后的光电流出现的总体特征在质量上保持不变。招标中标(C)三个供体单元(左)和三个受体单元(右)的选定分子轨道的诱导种群Δn的演变。
图二、候选光诱导电荷载流子动力学的实时-空间诱导电荷分布(A)在选定时间拍摄的感应电荷分布Δρ(r,t)。图三、国网公开供体和受体的FMO种群(A)与环境耦合的供体T6(蓝线)和受体C60(橙线)的DOS。
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